在艾尔普再生医学,我们始终秉承着“以患者为中心”的核心价值观,致力于为所有心血管系统等难治退行性疾病患者提供安全有效、质量可控、患者可负担的创新治疗产品。为了确保有需要的患者能够用得上、用得起所需的创新疗法,仅仅是开发新药是不够的,我们还致力于为患者提高药物的可及性与可负担性。
来自患者群体的观点对我们至关重要。我们努力与患者群体合作,获取信息,增进理解,以确保我们的开发过程能够吸纳他们的观点。 有关更多信息,请通过电子邮件联系info@helpsci.com.cn。
由艾尔普再生医学自主研发的心力衰竭细胞治疗药品“人iPSC来源心肌细胞注射液”新药临床试验(IND)申请已于2023年获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。此外,公司还于2021年完成国家卫健委基于iPSC技术的细胞治疗临床研究备案,备案号为MR-32-21-014649,目前已与南京鼓楼医院围绕中重度心衰治疗开展临床研究。欲了解更多关于我们正在进行的临床研究/试验信息,包括您是否具有参与资格,请咨询医生或访问ChinicalTrials.gov
人类遗传资源保藏批号: 国科遗办[2021] BC0022
仅需在医院采集个体8-16ml外周血,使用Help Cell-foundry平台技术进行诱导多能干细胞(iPSC)制备,即可将个体细胞种子保藏在中国难治疾病iPS细胞模型库(CBiPS)或合作医院共建库。
存储时间越早越好:35岁之后,90%的人身体机能衰老,健康状况下滑。根据《自然· 生物技术》杂志,年龄影响iPSC重编程效率和细胞质量,故建议在条件允许下及早存储自己的iPSC。
秉承“以用为主,开放共享”的原则,聚焦我国肌萎缩侧索硬化(ALS,又称“渐冻症”)患者群体,艾尔普再生医学为“渐冻症iPSC样本库”建设无偿提供iPSC重编程技术支持。
为项目第一步,即召集我国ALS患者进行iPSC制备和样本保藏,保藏地点位于北京医院iPSC共建库内。
与我国高校科学家建立学术合作,以iPSC样本为基础,通过单细胞基因表达、染色质可及性、空间转录组分析等,进行多模态数据整合,发现ALS发病机制和靶点,助力精准药物和疗法的开发。
号召国内药企(内资)参与ALS治疗技术开发,将向正在开发或即将开发ALS管线的企业提供iPSC疾病模型,企业可以向中国难治疾病iPS细胞库提交申请审核通过后获取人源疾病模型。
025-87177801
info@helptx.com.cn